Abteilung für Labormedizin

Die Abteilung für Labormedizin des FN Nitra bietet eine breite Palette an Routine- und Spezialuntersuchungen in den Bereichen klinische Biochemie, Hämatologie, Blutbank, klinische Immunologie und Allergologie, medizingenetisches Labor und pharmakologisches Labor an.

Tägliche Betriebszeiten: 7:00 – 15:00 Uhr
Biochemie, Hämatologie und Blutbank – durchgehender 24-Stunden-Betrieb

 

Abteilung für klinische Biochemie

Die Abteilung für klinische Biochemie ist Teil der Abteilung für Labormedizin des FN Nitra. Die Hauptaufgabe der OKB besteht in der Durchführung von Laboruntersuchungen biologischer Materialien mittels physikalischer, physikalisch-chemischer, chemischer und immunchemischer Methoden im Rahmen der genehmigten Untersuchungspalette für alle stationären und ambulanten Abteilungen sowie für externe Auftraggeber bzw. Selbstzahler. Die Vergütung dieser Untersuchungen erfolgt gemäß den gültigen Preislisten des FN Nitra.

Wir bestimmen ein sehr breites Spektrum an grundlegenden und speziellen biochemischen Parametern, die mit der Untersuchung von Störungen des Kohlenhydrat-, Eiweiß- und Nicht-Eiweiß-Stickstoffstoffwechsels, des Hämoglobins und seiner Derivate sowie des Lipoproteinstoffwechsels und der Enzyme zusammenhängen, weiters Hormone, Tumormarker, thyreoidale, kardiale, hepatale oder knochenspezifische Marker sowie Parameter zur Überwachung von Anämien; außerdem bieten wir die Untersuchung der Serumelektrophorese (ELFO), Immunfixation u. Ä. an.

Die Qualität unserer Arbeit wird regelmäßig im Rahmen der externen Qualitätskontrollzyklen von SEKK s.r.o. Pardubice – Tschechische Republik sowie von RIQAS der Firma RANDOX United Kingdom überprüft.

Alphabetisches Verzeichnis der Untersuchungen der OKB

Anforderungsschein OKB

Abteilung für Hämatologie

Der Laborbereich – das hämatologische und hämokoagulatorische Labor – gewährleistet grundlegende und spezielle hämatologische und hämokoagulatorische Untersuchungen.

Die Qualität der Arbeit des Laborbereichs wird regelmäßig im Rahmen der externen Qualitätskontrollzyklen von SEKK spol. s.r.o. Pardubice überprüft.

Untersuchungen-HTO

Anforderungsschein HTO

Blutbank

Die Blutbank ist Teil der OLM

Die Blutbank führt Blutgruppen- und Rh-Faktor-Bestimmungen, das Screening auf Anti-Erythrozyten-Antikörper, Coombs-Tests, Verträglichkeitsproben, die Bestimmung bestimmter Gruppen- und Rh-Erythrozytenantigene sowie prätransfusionelle Untersuchungen durch. Sie organisiert den Einkauf, die Lagerung und die Ausgabe von Transfusionsarzneimitteln an die einzelnen Abteilungen des FN.

Die Qualität der Arbeit wird regelmäßig im Rahmen der externen Qualitätskontrollzyklen von SEKK spol. s.r.o. Pardubice überprüft.

Indikationskriterien der Hämotherapie im FN Nitra

Methodische Anweisung – Verabreichung von Transfusionsarzneimitteln im Universitätsklinikum Nitra

Methodische Anweisung zur Prävention und Meldung von Transfusionsreaktionen im Universitätsklinikum Nitra

Organisatorische Sicherstellung präoperativer Blutentnahmen für autologe Transfusionen

Abteilung für klinische Immunologie und Allergologie

Die Abteilung für klinische Immunologie und Allergologie

ist ein klinisches und labordiagnostisches Fachgebiet, das sich mit der Erforschung, Diagnostik und Behandlung von Patienten mit Erkrankungen oder pathologischen Prozessen befasst, die aus Störungen immunologischer Mechanismen resultieren, sowie mit Erkrankungen, bei denen die Beeinflussung des Immunsystems ein wichtiger Bestandteil der Behandlung oder Prävention ist.

Der Laborbereich der klinischen Immunologie und Allergologie ist integraler Bestandteil der Abteilung für Labormedizin des FN Nitra. Er arbeitet eng mit der ambulanten Einheit der OKIA, MUDr. Vrbicová, zusammen.

Die Qualität der Arbeit wird regelmäßig im Rahmen der externen Qualitätskontrollzyklen von SEKK spol. s r.o. Pardubice, Tschechische Republik, und des RfB Referenzinstituts Bonn, Deutschland, überprüft.

Untersuchungsverzeichnis

Anforderungsschein OKIA

Labor für medizinische Genetik

Das Labor für medizinische Genetik ist Teil der Abteilung für Labormedizin des Universitätsklinikums Nitra. Die Einrichtung ist eng mit der Ambulanz für medizinische Genetik verbunden, in der MUDr. Silvia Vogelová tätig ist.
Wir bieten zytogenetische und molekulargenetische Untersuchungen im Bereich der pränatalen und postnatalen Diagnostik, erblich bedingter Erkrankungen, der Pharmakogenetik sowie molekulargenetische Untersuchungen aus Paraffinblöcken (FFPE) an. Die Qualität der Arbeit wird regelmäßig im Rahmen der externen Qualitätskontrollzyklen von SEKK, spol. s r. o., Pardubice, Tschechische Republik, überprüft.

Diagnostiker:
RNDr. Andrea Kollárová
  • andrea.kollarova@fnnitra.sk
  • 037/6545 735
RNDr. Alexandra Pôbišová, PhD., MPH
  • alexandra.pobisova@fnnitra.sk
  • 037/6545 735
Laborantinnen und Laboranten:
Mgr. Mária Mentová
  • 037/6545 243

Anforderungsschein für molekulargenetische Untersuchungen aus Blut

Anforderungsschein für molekulargenetische Untersuchungen aus FFPE

Anforderungsschein für zytogenetische Untersuchungen

 

 

Klinische Pharmakologie

Klinische Pharmakologie,im Rahmen der Internen Klinik und der Abteilung für Labormedizin

Die Abteilung für klinische Pharmakologie wurde im Januar 1990 gegründet. Derzeit arbeiten die klinischen Pharmakologen (MUDr. Karin Máčalová, MUDr. Marek Rác) im Rahmen der Internen Klinik sowie die klinische Pharmazeutin (PharmDr. Mária Göböová, PhD.) im Rahmen der Internen Klinik und des pharmakokinetischen Labors (Abteilung für Labormedizin).

Derzeit bieten wir fachliche Beratung in den Bereichen antibiotische Therapie, Arzneimittelrisiken (Wechselwirkungen, Nebenwirkungen und Arzneimittelunverträglichkeit), Optimierung der Dosierungsschemata für einzelne Patienten, Pharmakotherapie während Schwangerschaft und Stillzeit sowie Arzneimittelrisiken bei älteren und speziellen Patientengruppen an. Die fachliche Beratung umfasst sowohl stationäre als auch ambulante Patienten.

Seit 1992 bieten wir einen vollständigen pharmakokinetischen Service an, der die therapeutische Arzneimittelspiegelüberwachung (TDM) mittels Immunoassay sowie die toxikologische Drogenuntersuchung umfasst.

Derzeit überwachen wir die Spiegel von: Amikacin, Benzodiazepinen, Ciclosporin, Digoxin, Phenobarbital, Gentamicin, Carbamazepin, Valproinsäure, Opiaten, Theophyllin und Vancomycin. Die toxikologische Untersuchung von Drogen und Arzneimitteln erfolgt im Urin. Aktuell messen wir die Konzentrationen suchtauslösender Drogen und Arzneimittel: Amphetamin, Benzodiazepine, Buprenorphin, Cannabinoide, Opiate. Jedes TDM-Ergebnis interpretieren wir und schlagen optimale Dosierungsschemata für den individuellen Patienten vor, zudem bewerten wir die Wechselwirkungen der aktuellen Therapie. Bei Risikopatienten bestimmen wir das Dosierungsschema mithilfe eines pharmakokinetischen Computerprogramms, das auf den ermittelten Arzneimittelspiegeln basiert.

Die Untersuchungen führen wir vor allem für unsere Patienten des Universitätsklinikums Nitra durch, weiters für das Spezialkrankenhaus Zobor, die Psychiatrische Klinik Veľké Zálužie, das Krankenhaus in Topoľčany sowie für Facharztambulanzen in Nitra, Topoľčany, Zlaté Moravce, Šahy, Šaľa und Galanta. Seit 1992 haben wir bisher über 110.000 Arzneimittelspiegel bestimmt.

 

Aktuelle Personalzusammensetzung, Qualifikation, Kontakte

MUDr. Karin Máčalová – klinische Pharmakologin, Diabetologin, Internistin – Kl. 867

Organisatorisch der Internen Klinik des FN Nitra zugeordnet

Qualifikation:

  • Facharztausbildung in innerer Medizin, klinischer Pharmakologie, Diabetologie, Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

(weitere Informationen auf der Website der diabetologischen Ambulanz und der Internen Klinik des FN Nitra)

MUDr. Marek Rác – klinischer Pharmakologe, Hepatologe, Internist – Kl. 492

Qualifikation:

Organisatorisch der Internen Klinik des FN Nitra zugeordnet

  • Facharztausbildung in innerer Medizin, klinischer Pharmakologie, Hepatologie

(weitere Informationen auf der Website der hepatologischen Ambulanz und der Internen Klinik des FN Nitra)

PharmDr. Mária Göböová, PhD. – klinische Pharmazeutin – Kl. 370

Qualifikation:

  • Facharztausbildung in klinischer Pharmazie I. und II. Grades, Facharztausbildung in Pharmazie,
  • Zertifikat für klinische Arzneimittel- und Produktprüfungen an der Slowakischen Medizinischen Universität in Bratislava,
  • Rigorosum im Fach Pharmazie an der Pharmazeutischen Fakultät der Comenius-Universität in Bratislava,
  • Doktoratsstudium im Fach Pharmakologie an der Pharmazeutischen Fakultät der Comenius-Universität in Bratislava

Weitere Tätigkeiten:

  • Hauptexpertin für klinische Pharmazie des Gesundheitsministeriums der SR
  • fachliche Garantin für das Fachgebiet klinische Pharmazie an der SZU Bratislava
  • wissenschaftliche Sekretärin der Sektion klinische Pharmazie, SFS, o.z. SLS
  • Mitglied der Staatsexamens- und Fachprüfungskommission des akkreditierten Doktoratsstudiums klinische Pharmazie an der Pharmazeutischen Fakultät der Comenius-Universität Bratislava.
  • Vorsitzende der Ethikkommission, Mitglied der Kommission für rationale Pharmakotherapie und Arzneimittelpolitik, Mitglied der Kommission für antiinfektiöse Therapie des FN Nitra

PhDr. Monika Fábriková – medizinisch-technische Laborantin – Kl. 243

organisatorisch der Abteilung für Labormedizin des FN Nitra zugeordnet

Möglichkeiten für Fachpraktika (nach Genehmigung durch die Direktion des FN Nitra)

Grundständige Ausbildung:

  • Studierende der Pharmazeutischen Fakultät der Comenius-Universität in Bratislava, Studierende anderer Fakultäten (medizinische Fakultäten, Fakultäten für Pflegewissenschaft, öffentliche Gesundheit und weitere Fakultäten zur Ausbildung von Gesundheitsfachkräften), Diplomarbeiten, studentische wissenschaftliche Arbeiten

Postgraduale Ausbildung:

  • im Fach klinische Pharmazie im Rahmen des Rigorosums, des Doktoratsstudiums und der Facharztausbildung

Fachpraktika:

  • therapeutische Arzneimittelspiegelüberwachung, klinische Pharmazie

Spektrum der an der OKF des FN Nitra überwachten Arzneimittel und empfohlene Entnahmezeitpunkte

Gruppe Arzneimittel Entnahmezeitpunkt Steady State
(erste Blutentnahme beim Patienten)
ANTIBIOTIKA Amikacin
Gentamicin
vor Verabreichung der Dosis 0–30 Min.
30 Min. nach Beendigung der i.v. Gabe
3. – 4. Dosis
Vancomycin vor Verabreichung der Dosis 0–30 Min.
60 Min. nach Beendigung der i.v. Gabe
KARDIOVASKULÄRE ARZNEIMITTEL Digoxin
Chinidin
vor Verabreichung der Dosis 5–7 Tage
2 Tage
ANTIASTHMATIKA Theophyllin vor Verabreichung der Dosis 2 – 6 Tage
ANTIEPILEPTIKA Carbamazepin
Phenobarbital
Phenytoin
Valproat
vor Verabreichung der Dosis 2 – 6 Tage
10 – 25 Tage Erw.: 8 – 20 Kinder
4 – 24 Tage
2 – 4 Tage
TRIZYKLISCHE ANTIDEPRESSIVA Amitriptylin
Imipramin
Clomipramin
vor Verabreichung der Dosis 3 – 8 Tage
2 – 5 Tage
7 – 14 Tage
IMMUNSUPPRESSIVA Ciclosporin A, Tacrolimus vor Verabreichung der Dosis;
bei Organtransplantation 2 Std. (+/- 10 Min.) nach Verabreichung der Ciclosporin-Dosis
3 – 5 Tage
(Entnahme in EDTA-Röhrchen!!)
OPIATE Morphin
Kodein
Heroin
vor Verabreichung der Dosis
Heroin – toxikologische Bestimmung
nach 14 – 24 Std. Behandlung
BENZODIAZEPINE alle mit BZD-Struktur vorwiegend toxikologische Bestimmungen
AMPHETAMIN/METAMPH. vorwiegend toxikologische Bestimmungen
CANNABINOIDE vorwiegend toxikologische Bestimmungen

Kontakte

Die Vorwahl vor der Durchwahl ist 037 / 6545 + Durchwahl

Chefarzt – Labordiagnostiker OLM, OKB RNDr. Helena Pappová 409
leitende Laborantin OLM Mgr. Eva Vargová 847
Labordiagnostiker OKIA RNDr. Monika Germániová 409
Labordiagnostiker OKB Ing. Gabriela Kovárová 409
Labordiagnostiker LLG RNDr. Andrea Kollárová,

RNDr. Alexandra Pôbišová, PhD., MPH

735
Annahme von biologischem Material 417
Bereich klinische Biochemie:
Labor für Notfallmedizin 413
biochemisches Labor 490
Bereich klinische Hämatologie:
hämatologisches Labor 296
hämostaseologisches Labor 327
Bereich klinische Immunologie:
Labor 717
Bereich klinische Genetik:
Genetiklabor 243
Pharmakologielabor 243
Blutbank:
Probenannahme 351

Unser Team